马佳慧， 刘坚华*， 杨若林
（ 上海交通大学医学院，上海市 200001； ）
职称论文发表摘要： 单酸甘油酯酶（MAGL）是代谢内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯(2-AG)的主要酶。对其进行抑制能够治疗包括疼痛，阿兹海默症和肿瘤在内的多种疾病。本论文运用计算机辅助手段，通过合理设计，再结合生物学评估发现了一系列天然黄酮类MAGL抑制剂。其中活性最好的化合物9（quercetin）对MAGL的抑制活性IC50值达到了36 μM。
关键词： MAGL抑制剂；计算机辅助虚拟筛选；先导化合物
MA Jiahui， LIU Jianhua*， YANG Ruolin
（ School of Medicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200001； ）
Abstract： IMonoacylglycerol lipase (MAGL) is the primary enzyme that metabolizes the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol in the brain. MAGL inhibitors can be used to treat a variety of diseases,including pain,Alzheimer's disease,tumor, and etc.A series of natural flavonoid MAGL inhibitors were identified by the combination of computational screening,reasonable design,and biological assessment.Compound 9(quercetin) presentedthe highest activity with an IC50 value of 36μM.
Keywords： MAGL inhibitors;computer aided virtual screening; lead compounds
作者简介： 马佳慧（1992-），女，研究生在读，天然产物全合成和药物化学。
通信联系人： 刘坚华（1979-），男，副研究员，神经化学生物学和新药开发。
中国科技论文在线：马佳慧，刘坚华，杨若林. 天然黄酮类MAGL抑制剂的发现[EB/OL].北京：中国科技论文在线
发表期刊：职称论文发表期刊
